O Bloktran: manual de instruções, preço, revisões, análogos de comprimidos Bloktran
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Instruções de uso do Bloktran

Instruções de uso do Bloktran

A droga Bloktran é um antagonista dos receptores do tipo II da angiotensina.

Forma de preparação, sua composição e embalagem

A droga está disponível na forma de comprimidos cobertos com um casaco laranja rosado claro. Os comprimidos são biconvexos.

O ingrediente ativo é o losartan de potássio. 1 comprimido contém 50 mg de losartan de potássio, bem como substâncias adicionais: amido, MCC, lactose, polivinilpirrolidona de baixo peso molecular, estearato de magnésio, óxido de silício coloidal.

O invólucro contém: hipromelose, talco, copovidona, tween-80, dióxido de titânio, corante-sycovit amarelo-laranja 85 (E110).

É produzido pela Bloktran em pacotes de células de contorno de 10 peças. Eles são colocados em embalagens de cartolina no valor de 10,20,30,50,60.

Mecanismo de ação

A droga tem efeito anti-hipertensivo devido à participação no mecanismo do sistema de angiotensina-aldosterona. O losartan potássico é um antagonista específico dos receptores da angiotensina II (subtipo AT1). Reduz a resistência periférica total dos vasos sanguíneos, bem como a concentração no sangue de angiotensina e aldosterona. Postnadzagruzka no músculo cardíaco, que não permite o desenvolvimento de hipertrofia miocárdica, mostra um efeito diurético. O losartan não apresenta um efeito inibitório na quinase II, uma enzima destruidora de bradicinina, que reduz significativamente o risco de tosse seca nos pacientes, em comparação com o grupo IECA.

Uma dose única do fármaco tem um decréscimo acentuado na pressão arterial sistólica e diastólica após 6 horas, depois dentro de 24 horas o nível de pressão arterial diminui gradualmente e é mantido. A recepção constante permite atingir o efeito hipotensivo máximo em 20 a 40 dias após o início do uso do medicamento.

Farmacocinética

O comprimido se dissolve rapidamente e passa o processo de absorção do trato digestivo. Sua biodisponibilidade é superior a 30%. A concentração máxima de losartan no sangue é atingida no prazo de 50 a 60 minutos após a administração. No processo de atingir o objetivo, a substância entra no sistema de metabolismo no fígado e se transforma em um produto mais ativo (metabólito), que diretamente e provoca um efeito anti-hipertensivo. A concentração máxima de metabolito no sangue é atingida após 4 horas. A meia-vida do losartan é de 1,5 a 2 horas e seu produto metabólico ativo é de 6 a 9 horas. A maioria (60%) da droga é excretada pelo intestino, bem como pelos rins (35%).

Para pacientes que sofrem de cirrose, uma dose menor deve ser selecionada. Desde estudos mostraram que estes pacientes aumentam significativamente a concentração de losartan no plasma sanguíneo.

Quando levar

- hipertensão arterial persistente (hipertensão arterial)

- insuficiência do músculo cardíaco na forma crónica com eficácia insuficiente da ingestão de um inibidor da ECA


Quando e quem não deve ser levado

- pressão arterial baixa;

- Aumento da concentração de íons potássio no soro sanguíneo;

- desidratação;

- Gravidez e amamentação;

- crianças menores de 18 anos de idade (não foram realizados estudos);

- intolerância individual aos componentes do medicamento.

Cuidadosamente selecione doses para pacientes com insuficiência hepática e / ou renal.

Como aplicar e em que doses

Os comprimidos de bloktran são tomados por via oral, isto é, no interior. A recepção não depende de comer, de preferência de manhã, uma vez por dia.

Para o tratamento da hipertensão (hipertensão arterial), a dose diária média recomendada é de 1 comprimido (50 mg). Em casos especiais, é permitido aumentar a dose pela metade e tomar 2 comprimidos (100 mg) para 1 dose ou divididos em 2 doses divididas (1 comprimido de manhã e à noite).

Com insuficiência cardíaca, a dose inicial é de ¼ comprimidos (12,5 mg). No futuro, dependendo da tolerabilidade da dose de paciente de droga aumenta para 1 pastilha (50 mgs). A dosagem deve ser feita gradualmente em intervalos de 6-7 dias para cada ¼ comprimidos, ou seja, ¼, ½, ¾, 1 comprimido.

Para pacientes que tomam diuréticos concomitantes em grandes doses, é necessário ajustar a dose para 25 mg por dia.

Reduzir a quantidade de ingestão de drogas também é necessário para pacientes com danos hepáticos cirrose, a quantidade necessária da droga na recepção é definida pelo médico.

Os pacientes da idade adulta não requerem alterações de dose, bem como aqueles que sofrem de insuficiência renal.

Tomar o medicamento por crianças não é fornecido, uma vez que a segurança e a eficácia do Boktran nesta categoria de pacientes não foram estudadas.

Overdose

Os sintomas do excesso significante da dose da recepção de Blektran são: violação do ritmo do coração - tachycardia ou bradycardia e uma redução marcada na pressão de sangue abaixo da norma.

Assistência com overdose: diurese forçada, terapia sintomática, eliminando arritmia e hipotensão. A realização de hemodiálise não é recomendada em vista de sua ineficácia.


Interações Medicamentosas

O Bloktran pode ser tomado em conjunto com outros fármacos da hipertensão arterial. Neste caso, é necessário vigiar a pressão de sangue, como provado que losartan é capaz de potenciar o efeito hypotensive de preparações de grupos de beta adrenoblokator, diuréticos, medicina simpatolytic, etc.

Não há interação com digoxic, ceftethidine, fenobarbital, coagulantes indiretos, hydrochlorothiazide.

Com a desidratação, causada pelo tratamento prévio com diuréticos em altas doses, tomar Blocktran pode causar uma acentuada diminuição acentuada da pressão arterial.

Preparações de potássio e diuréticos poupadores de potássio quando administrados com Blocktrans levam ao desenvolvimento de hipercalemia (aumento da concentração de íons potássio no soro sangüíneo).

Gravidez e aleitamento

É estritamente proibido tomar o Bloktran durante a gravidez, pois está comprovado que medicamentos cujo mecanismo de ação é baseado na regulação do sistema renina-angiotensina-aldostenona levam a defeitos no desenvolvimento do feto ou até mesmo a sua morte. A recepção de Blektran na confirmação do fato da gravidez deve parar-se imediatamente.

Em caso de prescrição durante o período de amamentação, é necessário parar imediatamente a alimentação ou recusar-se a tomar Blocktran.

Possíveis efeitos colaterais

Do sistema nervoso: distúrbios do sono, tontura, deficiência de memória, dor de cabeça, depressão, enxaqueca, ataxia, astenia, fadiga.

Dos sentidos : às vezes zumbido nos ouvidos, mudança na percepção do paladar, deficiência visual, inflamação da conjuntiva.

Na parte dos órgãos respiratórios : rinite, bronquite , raramente tosse, violação do ritmo respiratório.

Da parte do sistema digestivo : dispepsia, anorexia, inchaço, gastrite , fezes (constipação), boca seca

Na parte do sistema músculo-esquelético : dor e cãibras nos músculos das pernas, costas, artrite.

Do coração e vasos sanguíneos : uma diminuição acentuada da pressão arterial, associada a alterações na posição do corpo, arritmia com a desaceleração ou acelerando a freqüência de contrações, angina .

Do sistema urinário e reprodutivo : falso desejo de urinar, processos inflamatórios no trato urinário, enfraquecimento do desejo sexual, impotência.

Da pele : maior sensibilidade à luz solar e à luz, sudorese, ressecamento da pele, alopecia.

Estado alérgico : erupções cutâneas, comichão, inchaço no rosto.

A recepção de Bloktrana na maioria dos casos é bem tolerada, e reações adversas de ocorrência rara são de natureza temporária e não requerem cessação imediata do uso da droga.

Como e quanto armazenar

Armazenar em local seco, a uma temperatura não superior a 30 ° C. Mantenha longe das crianças. Aplique no máximo 2 anos a partir da data de lançamento.

Instruções especiais

Ao realizar a desidratação, você precisa começar a tomar o Blocktran suavemente de doses mais baixas.

Em pacientes com estenose das artérias renais, a droga provoca um aumento na concentração de ureia e creatinina no soro.

Tomar Bloktrans requer monitorização regular da concentração de potássio no sangue, especialmente com doenças renais e em doentes idosos.

Com insuficiência renal, a dose da droga não é reduzida, mas a condição do paciente deve ser controlada por especialistas. Nos distúrbios hepáticos deve reduzir a dosagem, bem como monitorar a condição dos órgãos e sistemas.

Para os idosos, não há necessidade de ajustar a dose.

Crianças menores de 18 anos não são aplicadas.

Como deixar de ir uma farmácia

A droga pertence à lista de medicamentos prescritos. Entre em contato com a farmácia com uma receita do médico.

Análogos de Blocktrans

Análogos da substância activa (Lozartan): Vasotens, Cosaar, Lozap, Lozarel, Losartan, Lorista, Prezartan

Preço Bloktran

Bloktran pastilhas 50 mgs - de 150 para 195 rublos.

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