O Baraklad: instruções de uso, preço, revisões, análogos de comprimidos Baraclud
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Instruções Baraklyud para uso

Instruções Baraklyud para uso

Este medicamento é considerado um agente antiviral. É receitado a doentes com diagnóstico de hepatite B. A substância ativa dos comprimidos é o entecavir. Este componente age seletivamente na polimerase do HBV. Depois de tomar Baracluda, os componentes são rapidamente absorvidos. Os níveis plasmáticos máximos são atingidos após uma hora e meia. Os níveis de equilíbrio podem ser atingidos após uma semana de terapia com entecavir.

Forma de emissão e composição

A droga Baraclad está disponível na forma de comprimidos revestidos por película triangulares. Eles têm uma sombra praticamente branca ou branca. De um lado há uma marcação "BMS". Ao mesmo tempo, do outro lado do tablet - a inscrição "1611". O conteúdo de entecavir em um comprimido atinge 500 μg. Substâncias adicionais incluem celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, polissorbato, hipromelose, dióxido de titânio, estearato de magnésio, crospovidona, o componente corante de Opadry e povidona.

Existe uma forma de comprimido de Baracluda com uma dose de 1 mg. Estes são comprimidos rosa na forma de um triângulo com marcações nos dois lados de "BMS" e "1612". Substâncias adicionais: hipromelose, macrogol, lactose, povidona, titânio na forma de dióxido, corante rosa, crospovidona e óxido de ferro vermelho.

O blister tem 10 comprimidos. A embalagem secundária contém 3 blisters.

Indicações para uso

Baraklyud é prescrito no tratamento de doentes com hepatite B crónica, acompanhados de lesões hepáticas descompensadas e compensadas.

Contra-indicações

Aplicação Baraklyuda proibida até que o paciente atinja a idade de 18 anos. Além disso, não deve ser tratado com a droga na presença de hipersensibilidade aos componentes, intolerância à lactose, deficiência de lactase. Com grande cuidado, Baraklad é prescrito para a infecção pelo HIV.

Dosagem e Administração

Recomenda-se tomar um estômago vazio. O medicamento deve ser consumido não antes de 2 horas após a ingestão. Depois de tomar Baraklyud também é impossível comer 2 - 3 horas. Com lesões compensadas, a dose deve ser de 500 μg uma vez a cada 24 horas. Na presença de resistência à lamivudina, é melhor tomar Baracluda com uma dose de 1 mg por dia.

A terapia de pacientes com lesões descompensadas é realizada pelo consumo de 1 mg da droga por dia.

Um esquema especial de admissão é necessário para pessoas com insuficiência renal. Abaixando o despejo de creatinine leva a uma redução no despejo de entecavir. Dosagem é selecionado pelo médico rigorosamente após receber os resultados dos parâmetros bioquímicos do plasma. Geralmente é recomendado que tal esquema para tomar pacientes de Barakluka que não tenham tomado previamente nucleosídeo signifique:

  • com um nível de creatinina de até 50 ml / min 500 μg 1 vez em 24 horas;
  • se a creatinina estiver dentro de 30-50 ml / min 500 mg de droga Baraclad a cada 2 dias;
  • depuração da creatinina de 10 a 30 ml / min 500 μg de agente a cada 72 horas;
  • com uma pontuação de creatinina inferior a 10 ml por minuto - 500 μg Baraccluda uma vez por semana.
  • Com lesões hepáticas descompensadas e resistência à lamivudina, o uso de Baraklyud é o seguinte:
  • com um clearance de creatinina de até 10 ml / min, a dose é de 1 mg por semana;
  • o indicador 10 - 30 ml / min - 1 mg depois de 72 horas;
  • Creatinina na faixa de 30 a 50 ml / min - 1 mg após dois dias;
  • Depuração da creatinina acima de 50 ml / min - 1 mg por dia.

Os doentes idosos utilizam Baracluda na dose habitual.


Efeitos colaterais

Baraklad pode causar alguns efeitos colaterais:

  • vômito ou uma sensação constante de náusea;
  • desordem das fezes. A diarréia é mais comum;
  • dispepsia;
  • perda de cabelo;
  • erupção cutânea na pele;
  • reações de anaphylaxis;
  • insônia, dor de cabeça;
  • fadiga acompanhada de sonolência;
  • mudança na atividade das transaminases;
  • dor no peritônio;
  • redução de peso;
  • fraqueza nos músculos;
  • respiração acelerada;
  • falta de ar.

No caso de dano hepático descompensado, houve casos de mudanças abruptas nos parâmetros na análise bioquímica do sangue.

Terapia Baraklodom pode ser feita por longos períodos, às vezes mais de um ano.

Instruções especiais

Em terapia com análogos nucleósidos (e entecavir), existe uma probabilidade aumentada de acidose láctica. O aparecimento de hepatomegalia com esteatose pode levar a resultados fatais. É necessário atentar para o aparecimento de sintomas que indicam acidose láctica: fraqueza, dispnéia, alterações na frequência de contrações respiratórias, fadiga, dor epigástrica.

Os fatores de risco incluem pacientes obesos, pacientes do sexo feminino, hepatomegalia na anamnese.

Foram registrados casos de exacerbação da doença subjacente no tratamento de Baraklyudom. A maioria deles não exigiu tratamento e desapareceu por conta própria. No entanto, o risco de morte permanece elevado. Após o término do curso do tratamento com o medicamento, é obrigatório monitorar as contagens sanguíneas.

Em pacientes com HIV que não recebem tratamento anti-retroviral, existe o risco de desenvolver cepas resistentes do HIV.

Não há dados sobre a terapia de pessoas que são portadoras de outras formas de hepatite.

É necessário um controlo especial para a nomeação de Baraclades para doentes com lesão hepática descompensada da classe C, de acordo com a caracterização de Child-Pugh. Existe uma probabilidade extremamente alta de complicações sérias. A terapia deve ser realizada sob supervisão médica constante.

A correção da dose é necessária para pessoas com mau funcionamento dos rins.

A segurança de Baraklyud não é comprovada na terapia após o transplante de fígado. É dada especial atenção aos pacientes que tomam tacrolimus e ciclosporina em paralelo.

Os pacientes devem saber que Baraklid não reduz de forma alguma a possibilidade de infecção por hepatite B por outros pacientes.

Em pacientes idosos, o ajuste da dose não é necessário.

Casos de overdose são desconhecidos. A terapia consiste em monitorar o paciente e eliminar os sintomas.

Termos e condições de armazenamento

Baraklad pode ser armazenado por 2 anos. O acesso ao medicamento deve ser restrito. O armazenamento é realizado a uma temperatura ambiente de 15 a 25 graus Celsius.


Preço Baraclud

Baraclad comprimidos revestidos por película de 0,5 mg, 30 unid. - de 7370 rublos.

Baraclad comprimidos revestidos por película de 1 mg, 30 unid. - de 11000 rublos.

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Comentários sobre o medicamento Baraklyud:

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  • | Oleg | 9 de novembro de 2015

    Eu aceito baraklyud por 2 anos, os testes são normais, a carga de vírus é mínima, até que tudo corra bem.

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