Ampisid tablets: instruções de uso

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Ampisid tablets: instruções de uso

Código ATX: J01CR01.

Libertação de forma: comprimidos revestidos por película.

Forma de dosagem: pastilhas de cor branca de uma forma oblonga com risco.

Grupo clínico-farmacológico: Droga antibacteriana de amplo espectro do grupo da penicilina com inibidor da beta-lactamase.

Grupo farmacoterapêutico: Ampicilina e éster duplo de sulbactam, um derivado do ácido 6-aminopenicílico.

Composição

Ingrediente ativo : Di-hidrato de tosilato de sultamicilina.

Excipientes : celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, polietilenoglicol, hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, estearato de magnésio.

Farmacodinâmica

O fármaco tem um efeito bactericida em bactérias aeróbicas e anaeróbicas gram-positivas e gram-negativas, inibindo a biossíntese de peptoglicanas da membrana celular bacteriana. O éster duplo de ampicilina desintegra-se facilmente sob a influência da beta-lactamase e o sulbactam inibe irreversivelmente um grupo de enzimas bacterianas destinadas a combater os antibióticos à base de penicilina.

É ativo contra a família de estafilococos, estreptococos, bactérias Coley, Klebsiella, morganella, peptokkov, clostridia, peptostreptokokkov. Bacteróides

Farmacocinética

Após a ingestão, Ampisid no trato digestivo decompõe-se em ampicilina e sulbactam (1: 1). O tempo de comer não tem um impacto significativo na biodisponibilidade do medicamento.

A concentração máxima no plasma consegue durante 1-2 horas. A ligação da substância ativa às proteínas plasmáticas é de 28% (ampicilina) e 38% (sulbactam). A droga é distribuída para todos os tecidos e fluidos corporais. Rapidamente se inclina para o tecido pulmonar, fluido do ouvido médio, secreções brônquicas, urina e bile. Em altas concentrações acumula no fígado. A concentração na bile é 2 vezes maior que a concentração plasmática.

A meia-vida é de 45 minutos e 60 minutos, respectivamente. Em pacientes com disfunção renal, os idosos e recém-nascidos T1 / 2 são mais longos. Cerca de 55-75% dos Amphisides são excretados pelos rins, uma pequena parte - pelos intestinos, juntamente com as fezes. Quando a inflamação da pia-máter, a droga é capaz de penetrar na barreira hemato-encefálica, é removida durante a hemodiálise. Ele penetra na placenta e é excretado no leite materno.

Indicações para uso

Infecções do trato respiratório superior e inferior;
Doenças ginecológicas de etiologia bacteriana;
Infecções da pele e tecidos moles;
Infecções intra-abdominais;
Inflamações do tecido ósseo e das articulações articulares;
Infecções do trato urinário;
Gonorréia ;
Profilaxia pós-operatória após cesárea e aborto;
Septicemia bacteriana.

Dosagem de drogas

A dose diária para adultos e crianças com peso superior a 30 kg é prescrita levando-se em consideração a idade e a gravidade da doença (375-750 mg / dia, dividida em 2 vezes).

Em crianças menores de 5 anos com um peso corporal inferior a 30 kg, a dose diária da droga é de 50 mg por 1 kg de peso, dividida em duas doses.

A duração média do tratamento é de 5-14 dias. Após o desaparecimento dos sinais clínicos da doença, o medicamento deve ser usado por mais 2-3 dias.

Efeitos colaterais

Da parte da pele : coceira, urticária , eritema multiforme.

Da parte do trato digestivo : náusea, diarreia, glossite, enterocolite, colite pseudomembranosa (raramente).

Por parte do sistema hematopoiético : diminuição do nível de hemoglobina, linfocitose, trombocitopenia, eosinofilia, agranulocitose, trombocitose (de ≥0,1% para <1%).

Por parte da nefrose intersticial do sistema urinário (de ≥0,1% para <1%).

Outros : com o uso prolongado da droga candida vagina, em pacientes com baixa resistência do corpo pode desenvolver superinfecção.

Interações medicamentosas

O medicamento aumenta a ação dos anticoagulantes (altera a agregação plaquetária e hemocoagulação).

Ampisid é um antagonista de drogas com efeito bacteriostático (tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina e cloranfenicol) e um sinergista de cefalosporinas, aminoglicosídeos, rifampicina, vancomicina, cicloserina.

Com o uso simultâneo com glicosaminas, aminoglicosídeos, laxantes e antiácidos, observa-se uma absorção lenta e, quando administrado junto com o ácido ascórbico, o metabolismo aumenta.

Ele reduz a eficácia dos contraceptivos orais e drogas que formam ácido para-aminobenzóico no processo de metabolismo.

Diuréticos, AINEs, probenecida, alopurinol e outras drogas que reduzem a secreção tubular, usados em combinação com Ampisid, aumentam a concentração da droga antibacteriana, prolongam sua meia-vida e aumentam o risco de toxicidade.

Contra-indicações

Intolerância individual aos componentes do medicamento;
Hipersensibilidade à penicilina e outros antibióticos beta-lactâmicos;
Distúrbios gastrointestinais graves;
Leucemia linfoblastica aguda;
Idade até 3 anos;
Mononucleose infecciosa;
Asma brônquica;
Febre do feno;
Infecções virais;
Diátese alérgica.

Instruções especiais

O tratamento com preparações de penicilina às vezes leva ao desenvolvimento de condições bastante graves, incluindo choque anafilático e morte. Portanto, no caso de reações alérgicas menores, o medicamento deve ser anotado e o tratamento adequado deve ser atribuído ao paciente.

Pacientes com complicações sépticas podem formar uma reação bacteriótica.

Durante o tratamento, a função do fígado, rins e sistema hematopoiético deve ser constantemente monitorada. Também nesta situação, o crescimento excessivo de microrganismos insensíveis a Ampisid (inclusive a microflora fungosa) pode observar-se.

Overdose

Com uma dose excessiva do antibiótico, tonturas, fadiga, dores de cabeça, sonolência, mal-estar geral, distúrbios do sono, labilidade emocional, depressão, aumento da ansiedade são observados. Em concentrações muito elevadas da droga no líquido cefalorraquidiano interrompe o funcionamento normal do sistema nervoso central, até o desenvolvimento de convulsões.