O Injeções de Ampiside, pó de injeções: manual de instruções, preço, revisões, análogos
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Ammiside pó para injeção: manual de instruções

Injeções de anisfato

Código ATX: J01CR01.

Libertação de forma: pó para a preparação de solução injetável.

Forma de dosagem: pó branco de fluxo livre com um odor específico característico. O solvente é um líquido transparente incolor.

Grupo clínico-farmacológico: preparação antibacteriana de um amplo espectro de ação de um grupo de penicilinas com um inibidor de beta-lactamases.

Grupo farmacoterapêutico: éster duplo de ampicilina e sulbactam, um derivado do ácido 6-aminopenicilínico.

Embalagem: frasco de vidro, ampola com solvente, caixa de papelão.

Composição

Substância ativamente ativa : ampicilina sódio, sulbactam de sódio.

Solvente: cloridrato de lidocaína.

Farmacodinâmica

A droga tem um efeito bactericida em bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram-positivas e Gram-negativas, inibindo a biossíntese de peptoglicanas da membrana celular bacteriana. O éster duplo da ampicilina desintegra-se facilmente sob a influência das beta-lactamases e a sulbactam inibe irreversivelmente um grupo de enzimas bacterianas destinadas a combater os antibióticos da série da penicilina.

É activo contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas (Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis et ai., Haemophilus influenzae e Haemophilus parainfluenza, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Citrobacter spp. e Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae e anaerobes.

Farmacocinética

Após injeção intravenosa ou intramuscular, os componentes da droga são distribuídos em pleural, parietal, fluidos sinoviais, secreção brônquica, secreção de seios nasais, saliva e também nos tecidos do corpo (nos pulmões, amígdalas palatinas, orelha média, ovários, útero, fígado, próstata, tecido, vesícula biliar). Ammiside é capaz de penetrar na barreira hematoencefálica (com meninges inflamadas).

A concentração máxima no plasma consegue durante 1-2 horas. A ligação de uma substância ativa às proteínas plasmáticas é de 28% (ampicilina) e 38% (sulbactam). A meia-vida é de 45 minutos e 1 hora, respectivamente. Em pacientes com insuficiência renal, crianças avançadas e recém-nascidas, o T1 / 2 é mais prolongado. Cerca de 55-75% de Ammiside é excretada pelos rins, uma pequena parte - pelo intestino, juntamente com as fezes. Com a inflamação da medula mole, a droga é capaz de penetrar na barreira hematoencefálica e é removida durante a hemodiálise.

Indicações para uso

  • Infecções do trato respiratório superior e inferior;
  • Doenças ginecológicas de etiologia bacteriana;
  • Infecções de pele e tecidos moles;
  • Infecções intra-abdominais;
  • Inflamação do tecido ósseo e articular articular;
  • Infecções do sistema urinário;
  • Gonorréia ;
  • Profilaxia pós-operatória após cesárea e aborto;
  • Septicemia bacteriana.

Método de preparação e dose

Ao preparar o medicamento para administração intravenosa, uma dose única do medicamento é dissolvida em 100-200 ml de 5-10% de glicose ou solução salina. Ao preparar a preparação para injeção intramuscular, o conteúdo do frasco é dissolvido em solução de lidocaína a 0,5% (a ampola é anexada).

Dependendo da gravidade da doença e da função renal do paciente, a dose diária de Ammiside pode variar entre 1,5 gramas e 12 gramas. Na doença grave, as injeções são realizadas a cada 6-8 horas, em casos mais leves - a cada 12 horas.

A duração do tratamento é de 5-14 dias. Após o desaparecimento dos sinais clínicos da droga a droga deve ser usada por mais 2 dias.

Efeitos colaterais

  • Dor no local da injeção;
  • Hiperemia ou flebite (após administração intravenosa);
  • Prurido, urticária , eritema multiforme, necrólise da epiderme, choque anafilático (de ≥0.1% a <1%);
  • Náuseas, vômitos, diarréia, dispepsia, enterocolite, disfunção hepática, icterícia;
  • Eosinofilia, linfocitose, redução do nível de hemoglobina, trombocitose, agrunulocitose (de ≥0,1% para <1%);
  • Nefrose intersticial;
  • Candidíase;
  • Convulsões (de ≥0,1% para <1%);
  • Com resistência reduzida do corpo, é possível desenvolver superinfecção.

Interações Medicamentosas

A injeção de amisida aumenta o efeito dos anticoagulantes (altera a agregação de plaquetas e indicadores de hemocoagulação.

É um antagonista de drogas que possuem ação bacteriostática (tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina e cloranfenicol) e sinergistas de cefalosporinas, aminoglicosídeos, rifampicina, vancomicina, cicloserina.

Reduz a eficácia dos contraceptivos orais e drogas, formando no processo de metabolismo do ácido para-aminobenzóico.

Diuréticos, AINEs, probenecida, alopurinol e outros fármacos que reduzem a secreção tubular, usados ​​em conjunto com Ammiside, aumentam a concentração de fármaco antibacteriano, prolongam sua meia-vida e aumentam significativamente o risco de sua toxicidade.


Instruções especiais

O uso de drogas do grupo da penicilina às vezes leva ao desenvolvimento de condições bastante graves, até choque anafilático e morte. Portanto, se houver reações alérgicas menores, o Ammiside deve ser observado e o paciente deve ser tratado de acordo.

Em pacientes com complicações sépticas, uma reação bacteriólise pode se desenvolver.

No curso do tratamento, a função do fígado, rins e sistema hematopoiético deve ser constantemente monitorada. Nesta situação, o crescimento excessivo de microrganismos insensíveis a Ambiside (inclusive a microflora fungosa) é possível.

Overdose

Quando o antibiótico é uma sobredosagem, tontura, fadiga, dores de cabeça, sonolência, mal-estar geral, distúrbios do sono, labilidade emocional, estado depressivo, aumento da ansiedade são observados. Em concentrações muito altas da droga no líquido cefalorraquidiano, o funcionamento normal do sistema nervoso central é interrompido, até o desenvolvimento de convulsões. Para acelerar a eliminação do Ammisid, a hemodiálise pode ser prescrita a pacientes com insuficiência renal.

Termos de implementação

Ammiside, pó para solução injectável, refere-se a medicamentos sujeitos a receita médica.

Condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, protegido da luz e umidade, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

Data de vencimento

A droga é adequada para uso dentro de 3 anos a partir da data de fabricação. Não use o produto além do prazo de validade impresso na embalagem.

Análogos

  • Apyr;
  • Unazine

Preço do Ammiside pó para solução injectável

Ammiside pó da preparação de solução de injeção intramuscular 1000 mgs + 500 mgs - de 217 rublos.

Ammiside pó da preparação de uma solução de injeção intravenosa e intramuscular 500 mgs + 250 mgs - de 95 rublos.

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