Ampisid pó para injeção: instruções de uso

Código ATX: J01CR01.

Libertação de forma: pó para solução injectável.

Forma de dosagem: pó branco de fluxo livre com um cheiro específico característico. O solvente é um líquido transparente incolor.

Grupo clínico-farmacológico: droga antibacteriana de amplo espectro do grupo penicilina com inibidor de beta-lactamases.

Grupo farmacoterapêutico: Ampicilina e éster duplo de sulbactam, um derivado do ácido 6-aminopenicílico.

Embalagem: frasco de vidro, ampola com solvente, caixa de papelão.

Composição

Ingrediente ativo : ampicilina sódica, sulbactam de sódio.

Solvente: cloridrato de lidocaína.

Farmacodinâmica

O fármaco tem um efeito bactericida em bactérias aeróbicas e anaeróbicas gram-positivas e gram-negativas, inibindo a biossíntese de peptoglicanas da membrana celular bacteriana. O éster duplo de ampicilina desintegra-se facilmente sob a influência da beta-lactamase e o sulbactam inibe irreversivelmente um grupo de enzimas bacterianas destinadas a combater os antibióticos à base de penicilina.

Ativo contra Gram e osso e Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae e anaerobes.

Farmacocinética

Após a administração intravenosa ou intramuscular, os componentes do fármaco são distribuídos nos fluidos sinoviais pleural, parietal, secreções brônquicas, secreções dos seios nasais, saliva e também nos tecidos corporais (nos pulmões, amígdalas palatinas, orelha média, ovários, útero, fígado, próstata, músculo tecido, vesícula biliar). Ampiside é capaz de penetrar na barreira hematoencefálica (com meninges inflamadas).

A concentração máxima no plasma consegue durante 1-2 horas. A ligação da substância ativa às proteínas plasmáticas é de 28% (ampicilina) e 38% (sulbactam). A meia-vida é de 45 minutos e 1 hora, respectivamente. Em pacientes com disfunção renal, os idosos e recém-nascidos T1 / 2 são mais longos. Cerca de 55-75% dos Amphisides são excretados pelos rins, uma pequena parte - pelos intestinos, juntamente com as fezes. Quando a inflamação da pia-máter, a droga é capaz de penetrar na barreira hemato-encefálica, é removida durante a hemodiálise.

Indicações para uso

• Infecções do trato respiratório superior e inferior;
• Doenças ginecológicas de etiologia bacteriana;
• Infecções da pele e tecidos moles;
• Infecções intra-abdominais;
• Inflamações do tecido ósseo e das articulações articulares;
• Infecções do trato urinário;
• Gonorréia ;
• Profilaxia pós-operatória após cesárea e aborto;
• Septicemia bacteriana.

Método de preparação e dose

Ao preparar uma droga para administração intravenosa, uma dose única da droga é dissolvida em 100-200 ml de 5-10% de glicose ou solução salina. Ao preparar uma droga para administração intramuscular, o conteúdo do frasco é dissolvido com uma solução de lidocaína a 0,5% (a ampola é anexada).

Dependendo da gravidade da doença e da função renal do paciente, a dose diária de ampísis pode variar de 1,5 a 12 gramas. Em casos graves da doença, as injeções são feitas a cada 6-8 horas, em casos mais leves, a cada 12 horas.

A duração do tratamento é de 5-14 dias. Após o desaparecimento dos sinais clínicos da doença, o medicamento deve ser usado por mais 2 dias.

Efeitos colaterais

• Dor no local da injeção;
• Hiperemia ou flebite (após administração intravenosa);
• Prurido, urticária , eritema polimorfo, necrólise da epiderme, choque anafilático (de ≥0.1% a <1%);
• Náusea, vômito, diarréia, dispepsia, enterocolite, disfunção do fígado, icterícia;
• Eosinofilia, linfocitose, diminuição do nível de hemoglobina, trombocitose, agrunulocitose (de ≥0,1% para <1%);
• Nefrose intersticial;
• Candidíase;
• Convulsões (≥0,1% para <1%);
• Com resistência reduzida do organismo, o desenvolvimento de superinfecção é possível.

Interações medicamentosas

As injeções de ampisides aumentam o efeito dos anticoagulantes (altera os índices de agregação plaquetária e hemocoagulação.

É um antagonista de drogas com efeito bacteriostático (tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina e cloranfenicol) e um sinergista de cefalosporinas, aminoglicosídeos, rifampicina, vancomicina, cicloserina.

Ele reduz a eficácia dos contraceptivos orais e drogas que formam ácido para-aminobenzóico no processo de metabolismo.

Diuréticos, AINEs, probenecida, alopurinol e outras drogas que reduzem a secreção tubular, usados ​​em combinação com Ampisid, aumentam a concentração da droga antibacteriana, aumentam sua meia-vida e aumentam significativamente o risco de sua toxicidade.

Instruções especiais

O uso de drogas do grupo da penicilina às vezes leva ao desenvolvimento de condições bastante graves, até choque anafilático e morte. Portanto, no caso de reações alérgicas menores, deve-se observar Ampisid e administrar tratamento adequado ao paciente.

Pacientes com complicações sépticas podem desenvolver uma reação bacteriólise.

Durante o tratamento, a função do fígado, rins e sistema hematopoiético deve ser constantemente monitorada. Nesta situação, o crescimento excessivo de microrganismos insensíveis a Ampisid (inclusive a microflora fungosa) é possível.

Overdose

Com uma dose excessiva do antibiótico, tonturas, fadiga, dores de cabeça, sonolência, mal-estar geral, distúrbios do sono, labilidade emocional, depressão, aumento da ansiedade são observados. Em concentrações muito elevadas da droga no líquido cefalorraquidiano interrompe o funcionamento normal do sistema nervoso central, até o desenvolvimento de convulsões. A hemodiálise pode ser prescrita para acelerar a eliminação do ampisídeo em pacientes com insuficiência renal.

Termos de implementação

Ampiside, pó para solução injectável, refere-se a medicamentos sujeitos a receita médica.

Condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, protegido da luz e umidade, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 C.

Vida de prateleira

A droga é utilizável por 3 anos a partir da data de emissão. O uso do produto após a data de validade indicada na embalagem é proibido.

Análogos

• Aprid;
• Unazin.

O preço do Ampisid pó para solução injectável

Ampisid pó da solução de injeção intramuscular de 1.000 mgs + 500 mgs - de 217 rublos.

Ampisid pó da solução de administração intravenosa e intramuscular de 500 mgs + 250 mgs - de 95 rublos.

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