O Amlotop: instruções de uso, preço, comentários, análogos de comprimidos Amlotop
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Amlotop: instruções de uso

Amlotop: instruções de uso

Código ATX: C08CA01 (Amlotop).

Produto: tablets.

Forma medicinal: comprimidos de fundo chato de cor branca ou branco-acinzentada, com um risco e uma faceta.

Grupo clínico-farmacológico: blocker de canais de cálcio lentos da segunda geração.

Grupo farmacoterapêutico: anti-hipertensivo, antianginal.

Composição:

Substância ativamente ativa: besilato de amlodipina.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, aerosil (dióxido de silício coloidal), impelose (croscarmelose sódica), estearato de cálcio.

Farmacodinâmica

O derivado de di-hidropiridina tem um efeito bloqueador nos canais de cálcio, reduz a transição transmembrana dos iões de cálcio para as células vasculares do músculo liso. Sua capacidade de expandir vasos coronários é devido à expansão de artérias e arteríolas, uma redução na resistência vascular periférica total.

O efeito hipotensivo do besilato de amlodipina deve-se à ação vasodilatadora direta. Em pacientes com hipertensão, uma diminuição clinicamente significativa da pressão arterial é observada por 24 horas. A hipotensão ortostática se desenvolve muito raramente. Reduz o grau de hipertrofia miocárdica do ventrículo esquerdo, não afeta a contratilidade cardíaca e condutividade, não leva a um aumento reflexo da freqüência cardíaca. Sob a influência da droga, que tem um efeito natriurético fraco, a taxa de filtração glomerular é aumentada e a agregação plaquetária é inibida.

Em pacientes com ICC III-IV st. etiologia não isquêmica ao usar Amlotop, o desenvolvimento de edema pulmonar é possível.

Farmacocinética

A droga é adsorvida lentamente do trato digestivo. A biodisponibilidade absoluta média é de 60-65%, atinge uma concentração máxima no soro sanguíneo 6-12 horas após a admissão. Para alcançar uma concentração de equilíbrio de Css, são necessários 7-8 dias de terapia.

A ligação às proteínas plasmáticas é de 90 a 97%.

A meia-vida é de 35 a 50 horas. 10% da droga é excretada pelos rins inalterados, cerca de 60% - na forma de metabólitos, 20-25% - juntamente com a bile, através do intestino. A depuração total é de 500 ml / min. A meia-vida em pacientes avançados, assim como em pacientes com insuficiência cardíaca hepática e crônica, aumenta para 65 horas. A droga penetra na barreira hematoencefálica, enquanto a hemodiálise não é removida. Excretada no leite materno.

Indicações para uso

  • Hipertensão arterial;
  • Angina de esforço estável;
  • Angina pectoris vasoespástica (Prinzmetal).

Dosagem

Ao tratar o grau inicial de angina e hipertensão - 5 mg uma vez por dia. Se necessário, a dose aumenta para 10 mg / dia.

A dose de manutenção para hipertensão arterial é de 5 mg / dia, uma vez.

A angina e angina pectoris vasoespticas s 5-10 mg / dia, uma vez.

Efeitos colaterais

Do lado do sistema nervoso central : vertigem, fadiga, dores de cabeça, sonolência, mal-estar geral, distúrbio do sono, labilidade emocional, estado depressivo, aumento da ansiedade, aumento da sudorese. É bastante raro enxaqueca, ataxia, amnésia, convulsões .

Do trato gastrointestinal : náusea, vômito, dor abdominal, desordens de tamborete, flatulência, anorexia, sede, secando fora da mucosa oral. Muito raramente - aumento do apetite, hiperplasia gengival, icterícia colestática, hepatite, pancreatite .

Do lado do sistema linfático e hematopoiético : trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, leucopenia (muito raramente).

Do sistema cardiovascular : palpitações, rubor facial, desenvolvimento de edema periférico, descida excessiva da pressão arterial, vasculite , hipotensão ortostática, agravamento do curso da insuficiência cardíaca crónica, falta de ar, perturbação do ritmo cardíaco, desmaio, dor torácica, edema pulmonar, miocárdio miocárdio.

Da parte do sistema excretório : desejo doloroso de urinar, poliúria, disúria, noctúria, polaciúria.

Do sistema respiratório : corrimento nasal, falta de ar, tosse.

Da parte do sistema reprodutivo : impotência, ginecomastia.

Do sistema músculo-esquelético : artralgia, mialgia, cãibras musculares, dor nas costas, miastenia gravis, artrose.

Da pele : comichão, erupções cutâneas, urticária , eritema multiforme, angioedema, alopecia.

Dos sentidos : distúrbios visuais, zumbidos nos ouvidos, conjuntivite , dor nos olhos.

Outros : hiperglicemia, diminuição ou aumento do peso corporal, hemorragias nasais, calafrios, suor frio.

Interação com outras drogas

Com o uso simultâneo de inibidores da oxidação microssomal, a concentração de Amlotop aumenta, e quando as enzimas microssomais são tomadas, a concentração diminui.

AINEs, alfa-adrenostimuladores, simpatomiméticos e estrogênios enfraquecem o efeito hipotensor da droga. Beta-adrenoblokers, diuréticos, nitratos, drogas antipsicóticas, bloqueadores de canais de cálcio lentos e inibidores de ATP aumentam o efeito vasodilatador e hipotensor.

A farmacocinética de Amlotop não é afetada por varfarina, digoxina, cimetidina.

Com o uso simultâneo de drogas de lítio, náuseas, vômitos, distúrbio de fezes, zumbido, tremor e ataxia são possíveis.

O efeito do uso de Amlotop pode diminuir as preparações de potássio.

Drogas que prolongam o intervalo QT podem melhorar o efeito ionotrópico negativo.


Contra-indicações

  • Hipersensibilidade aos componentes da droga;
  • Má absorção de glicose-galactose, intolerância à lactose, deficiência de lactase;
  • Choque cardiogênico;
  • Hipotensão arterial pronunciada (até 90 mmHg);
  • Angina instável (com exceção de vasoespástica);
  • Estenose aórtica clinicamente significativa;
  • O colapso;
  • Gravidez e lactação;
  • Idade até aos 18 anos.

Instruções especiais

Durante o tratamento, o paciente deve aderir a uma dieta especial, monitorar constantemente o peso corporal e a ingestão de sódio. Pessoas de baixa estatura e / ou baixo peso corporal, pacientes com insuficiência renal grave e idosos são prescritos em doses menores do medicamento. Pacientes idosos com doses crescentes requerem supervisão médica constante.

Na terminação do tratamento a dosagem diminui gradualmente.

Ao dirigir veículos e trabalhar com vários mecanismos, são necessárias precauções especiais.

Termos de implementação

Amlotop comprimidos refere-se a medicamentos sujeitos a receita médica, ou seja, são liberados mediante receita médica.

Condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, protegido da luz e umidade, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

Data de vencimento

A droga é adequada para uso dentro de 3 anos a partir da data de fabricação. Não use o produto além do prazo de validade impresso na embalagem.

Análogos

  • Amlovas comprimidos
  • Comprimidos de Vero-amlodipina
  • Comprimidos de normodipina
  • Comprimidos Norvasc

Preços para Amlötop

Amlotop comprimidos 5 mg, 30 unid. - a partir de 112r.

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